Appareillages et rééducation

Les appareillages utilisés pour la rééducation (les appareillages que j'ai eu et que j'ai ont eu et ont approximativement cette tête là)

La rééducation

Commentaires (8)

schoni
  • 1. schoni | 05/01/2011
coucou je c'est tres bien ce ke tu vie car moi aussi je vie avec un spina bifida depui maintenon 23ans et la mois apres mois tout commence a deconer tu peux me donner ton email pour quand puise en discuter merci et courage a toi aussi
Waïé
  • 2. Waïé | 26/03/2011
salut Clémence, bon courage dans ton combat, reste forte, courageuse, lâche pas!!!
et aussi à Schoni, courage
Clem
  • 3. Clem | 17/04/2011
Slt à vous 2.

Schoni, voici mon mail : clemence.002@hotmail.fr

Waïé : merci pour tes encouragements.
Pascale
  • 4. Pascale | 07/09/2011
Coucou Clémence,

Je parcours ton blog, étant éducatrice spécialisée en Belgique, et travaillant parfois avec des spina-bifida.....
Félicitations pour ton initiative, et ton courage.
Je sais que ce n'est pas facile, je vais conseiller ton blog à une jeune fille de 18 ans, qui a avancé, certes, mais refuse encore son image....
Elle n'est pas bien, a souvent des idées noires et je pense que ton blog peut l'aider....comme il peut aider d'autres personnes en situation d'handicap...
Merci de tout coeur pour ce partage Clémence, je t'embrasse!!!!
Pascale
vieilleribiere
  • 5. vieilleribiere | 26/01/2012
jai regardée la video j'en pleur je me revoi moi cetait appareillages a une jambe jusqu'au hanche je sui restée 8 ans au sana de zuydcoote a lage de 14 ans ma mere ma fait sortire du sana alor que je netait pas guerie mais javais toujour l'appareillages qui ma valu des moqueri de tout le monde que jen ai eu marre je les enlevée et jetée a la poubelle .et j'ai continuée a vivre comme sa bien sur en boitant parsque jai 9 centimetre en moin a une jambe .mai cela na toujour pas empechée les moqueri puisque maintenant on mappelle la boiteuse. maintenant avec mon age je sort moin je mocuppe de mes enfant qui son encor chez moi et de mes petit enfant qui me donne le courage de continuée a maccepté t'elle que je suis
boumaza kadda
  • 6. boumaza kadda | 08/06/2012
Vraiment cet un rêve de voir un enfant marche tout seul, mais l'enfant a besoin plus de lui donné comme ces machins il a besoin de côté psychique que de côté matériel. et merci pour ce site et de cet vidéo. vraiment merci. j'ai un enfant qui des crises Epilepsie et problème avec le côté droite, mais maintenant il commence a marché aprés prèsque 1ans de rééducation a la maison.
emilie
  • 7. emilie | 24/06/2015
je suis totalement perdu . peut ton communiquer en priver.
cordialement
lhandicap1vie1combat
  • lhandicap1vie1combat (site web) | 24/06/2015
bonsoir, perdu sur quoi ?

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