Appareillages et rééducation

Les appareillages utilisés pour la rééducation (les appareillages que j'ai eu et que j'ai ont eu et ont approximativement cette tête là)

La rééducation

Commentaires (8)

1. schoni 05/01/2011

coucou je c'est tres bien ce ke tu vie car moi aussi je vie avec un spina bifida depui maintenon 23ans et la mois apres mois tout commence a deconer tu peux me donner ton email pour quand puise en discuter merci et courage a toi aussi

2. Waïé 26/03/2011

salut Clémence, bon courage dans ton combat, reste forte, courageuse, lâche pas!!!
et aussi à Schoni, courage

3. Clem 17/04/2011

Slt à vous 2.

Schoni, voici mon mail : clemence.002@hotmail.fr

Waïé : merci pour tes encouragements.

4. Pascale 07/09/2011

Coucou Clémence,

Je parcours ton blog, étant éducatrice spécialisée en Belgique, et travaillant parfois avec des spina-bifida.....
Félicitations pour ton initiative, et ton courage.
Je sais que ce n'est pas facile, je vais conseiller ton blog à une jeune fille de 18 ans, qui a avancé, certes, mais refuse encore son image....
Elle n'est pas bien, a souvent des idées noires et je pense que ton blog peut l'aider....comme il peut aider d'autres personnes en situation d'handicap...
Merci de tout coeur pour ce partage Clémence, je t'embrasse!!!!
Pascale

5. vieilleribiere 26/01/2012

jai regardée la video j'en pleur je me revoi moi cetait appareillages a une jambe jusqu'au hanche je sui restée 8 ans au sana de zuydcoote a lage de 14 ans ma mere ma fait sortire du sana alor que je netait pas guerie mais javais toujour l'appareillages qui ma valu des moqueri de tout le monde que jen ai eu marre je les enlevée et jetée a la poubelle .et j'ai continuée a vivre comme sa bien sur en boitant parsque jai 9 centimetre en moin a une jambe .mai cela na toujour pas empechée les moqueri puisque maintenant on mappelle la boiteuse. maintenant avec mon age je sort moin je mocuppe de mes enfant qui son encor chez moi et de mes petit enfant qui me donne le courage de continuée a maccepté t'elle que je suis

6. boumaza kadda 08/06/2012

Vraiment cet un rêve de voir un enfant marche tout seul, mais l'enfant a besoin plus de lui donné comme ces machins il a besoin de côté psychique que de côté matériel. et merci pour ce site et de cet vidéo. vraiment merci. j'ai un enfant qui des crises Epilepsie et problème avec le côté droite, mais maintenant il commence a marché aprés prèsque 1ans de rééducation a la maison.

7. emilie 24/06/2015

je suis totalement perdu . peut ton communiquer en priver.
cordialement

8. lhandicap1vie1combat (site web) 24/06/2015

bonsoir, perdu sur quoi ?

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